Наследственность и хромосомные болезни

Мы уже говорили, что резус-фактор передается от родителей детям по наследству. Каким же образом это происходит? Передатчиками наследственных признаков являются гены, поэтому наука о наследственности носит название генетики. Гены располагаются в хромосомах, которые входят в состав ядра любой клетки организма. Для каждого вида животных и для человека характерно определенное и постоянное число хромосом в ядрах клеток. Хромосомный набор человека состоит из 46 хромосом, образующих 23 пары.

Все наследственные признаки передаются через половые клетки - женскую яйцеклетку и мужской сперматозоид. В число хромосом, содержащихся в ядрах половых клеток, входит 22 соматические хромосомы - носительницы наследственных признаков и одна половая хромосома. Хромосома - носительница женского пола называется Х-хромосомой, носительница мужского пола Y-хромосомой. Все женские половые клетки однородны, в их ядрах содержатся Х-хромосомы. Сперматозоиды по своему составу неоднородны: половина из них являются носителями Х-хромосомы, а другая половина - Y-хромосомы. При оплодотворении - слиянии двух половых клеток, в каждой из которых имеется по 23 хромосомы, возникает новый организм с характерным для человека хромосомным набором из 46 хромосом. Таким образом, зародыш получает одну половину хромосомного набора от матери, а другую половину - от отца. Следовательно, влияние наследственности со стороны матери и отца осуществляется в равной степени. Пол будущего человека зависит от того, каким сперматозоидом была оплодотворена яйцеклетка - носителем Х-хромосомы или Y-хромосомы. Если произошло слияние яйцеклетки со сперматозоидом - носителем Х-хромосомы, рождается девочка, если яйцеклетка оплодотворена сперматозоидом - носителем Y-хромосомы, рождается мальчик.

Хромосомы

Несмотря на то что хромосомы обладают большим постоянством, в них могут наблюдаться изменения, наступающие в результате различных внешних воздействий. Кроме того, в настоящее время многочисленными клиническими наблюдениями и специальными экспериментальными исследованиями доказано, что свойства организма зависят не только от наследственной информации, полученной от родителей, но и от условий, в которых развился зародыш.

Иногда встречаются дети с врожденной, так называемой хромосомной болезнью, изучением которой сейчас занимаются специальные лаборатории. Изменения в хромосомном аппарате ядра могут быть и причиной самопроизвольных выкидышей. Половые клетки человека в своем развитии проходят процесс созревательного деления, в результате которого каждая пара хромосом расходится и образуются зрелые клетки с половинным набором хромосом. По неизвестным еще причинам процесс созревательного деления может нарушиться. При этом какая-либо пара хромосом может не разойтись и образуется зрелая половая клетка, ядро которой содержит лишнюю хромосому. После оплодотворения возникает зародыш, имеющий в клетках тела не 46, а 47 хромосом. Эта лишняя хромосома может быть причиной нарушения как физического, так и умственного развития ребенка.

Если в семье родился неполноценный ребенок, а родители хотят иметь второго ребенка, они должны проконсультироваться с врачом. Для этого в крупных городах созданы специальные медико-генетические консультации.

недержание мочи у женщин лечение